면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Orthonovis, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K252758 Cannulated Screw and Kirschner (K wire) SystemHWC2025-10-02 보기
510(k) K250498 BPS Wrist Fracture SystemHRS2025-03-17 보기
510(k) K250055 BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and WashersHRS2025-02-06 보기
510(k) K242343 BPS Wrist Fracture SystemHRS2024-10-04 보기
510(k) K213905 ONX Large External Fixation SystemKTT2022-08-25 보기
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