면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Osseofuse International, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243078 헥사플러스 S 원드릴 임플란트 시스템DZE2025-10-10 보기
510(k) K181157 콘ICAL 플러스 임플란트 시스템DZE2019-05-24 보기
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