FDA 510(k)

콘ICAL 플러스 임플란트 시스템

K-번호: K181157 · 2019-05-24

결정일2019-05-24

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Conical Plus Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osseofuse International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24 under 510(k) number K181157. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Conical Plus Implant System?

Conical Plus Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Osseofuse International, Inc.. The 510(k) number is K181157.

When did Conical Plus Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Conical Plus Implant System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K181157.

Who is the listed applicant for Conical Plus Implant System?

The FDA 510(k) record lists Osseofuse International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Conical Plus Implant System?

The FDA product code for Conical Plus Implant System is DZE.

Osseofuse International, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K243078헥사플러스 S 원드릴 임플란트 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.