면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Ossvis Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K242703 LW 미밀 아부트먼트NHA2024-12-05 보기
510(k) K242379 LL 임plant 시스템DZE2024-11-07 보기
510(k) K233808 LW 좁은 임플란트 시스템DZE2024-07-31 보기
510(k) K233167 LW 임플란트 시스템 – 아부트먼트NHA2024-03-25 보기
510(k) K231235 LW UCLA 임플란트NHA2023-09-15 보기
510(k) K231079 LW 추출 캡NHA2023-09-14 보기
510(k) K223924 LW 임plant 시스템DZE2023-08-08 보기
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