면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K231995 AcuityUDRKPR2023-10-25 보기
510(k) K231709 AcuityDR 1013 G4, AcuityDR 1417 G4, AcuityDR 1717G4MQB2023-07-12 보기
510(k) K210919 AcuityDReMQB2021-04-30 보기
510(k) K201058 Accuvue+MQB2020-05-06 보기
510(k) K200726 AcuityPDRIZL2020-04-13 보기
510(k) K193360 Acuity SDR 표준, Acuity SDR 플러스, Acuity FDR 표준KPR2020-01-02 보기
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