Acuity SDR 표준, Acuity SDR 플러스, Acuity FDR 표준
K-번호: K193360 · 2020-01-02
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard?
Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02. The listed applicant is Radmedix, LLC. The 510(k) number is K193360.
When did Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard receive FDA 510(k) clearance?
Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02, under 510(k) number K193360.
Who is the listed applicant for Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard?
The FDA 510(k) record lists Radmedix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard?
The FDA product code for Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard is KPR.
관련 임상시험
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Radmedix, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KPR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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