면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Remed Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K220625 ALTMS 마그넷 자극 치료 시스템, Blossom TMS Therapy SystemOBP2022-04-06 보기
510(k) K202537 ALTMS 마그넷 자극 치료 시스템OBP2021-11-26 보기
510(k) K202031 Talent-Pro Electromagnetic StimulatorIPF2021-05-06 보기
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