면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Reshape Lifesciences

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K241039 ReShape Calibration Tubes (B-2032, B-2036, B-2040); ReShape Calibration Tubes (B-2017); Gastric Balloon Suction Catheter (B-2020)KNT2024-05-16 보기
510(k) K230131 ReShape Calibration TubesKNT2023-02-15 보기
510(k) K221898 Gastrointestinal Boundary Identifier (GIBI HD)KNT2022-07-28 보기
510(k) K220455 Lap-Band System Calibration TubeKNT2022-06-07 보기
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