면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Rti Surgical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K253145 Pre-Sutured TendonGAT2025-10-22 보기
510(k) K241555 Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCCMQV2025-02-21 보기
510(k) K230036 Pre-Sutured Tendon (4561SC / Single Strand); Pre-Sutured Tendon (4564SC / Quadruple Strand )GAT2023-06-23 보기
510(k) K172343 Fortilink® Interbody Fusion (IBF) System with TETRAfuse® 3D TechnologyMAX2017-10-23 보기
510(k) K163673 Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D TechnologyODP2017-05-23 보기
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