면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K223301 ASTRA & AVANT 나비게이션 도구 시스템 및 ASTRA-OCT 나비게이션 도구 시스템OLO2023-07-20 보기
510(k) K223273 ASTRA 척추 시스템NKB2022-12-22 보기
510(k) K211935 ORIO-Ti 척추간체 합성체 결합 케이지 시스템ODP2021-09-30 보기
510(k) K211323 ASTRA 척추 시스템NKB2021-06-03 보기
510(k) K181350 ASTRA-OCT 척추 시스템NKG2018-07-06 보기
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