면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Stryker Corporation (Tornier, Inc.)

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K260102 Tornier Perform Reversed Glenoid 및 Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder SystemPHX2026-06-12 보기
510(k) K241878 Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)KWS2024-12-06 보기
510(k) K241609 Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS)KWS2024-09-10 보기
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