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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products
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최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211014 | 장비이름 의료장비 규제 텍스트 Portray 의료장비는 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 510(k) clearance를 받은 의료장비입니다. PMA(의료장비 시험 및 인증)를 완료한 제품으로, NCT(National Clinical Trials) 번호는 [NCTXXXXXX]이며, PMID(PubMed Identifier)은 [PMIDXXXXXX]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]. 정책: medical-regulatory-v1 | EHD | 2021-07-28 | 보기 |
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