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Titan Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K173535	엔도스케leton® TAS 인터본 합성 장치, 엔도스케leton® TAS 하이퍼로도티크 인터본 합성 장치 및 엔도스케leton® TCS 인터본 합성 장치	ODP	2018-02-13	보기
510(k)	K170399	엔도스케lett TO 인터빗스케lett 합성 장치 (IBD)	MAX	2017-07-06	보기
510(k)	K163269	엔도스케lett(R) TAS 인터빗 바디 퍼션 장치 / 엔도스케lett(R) TAS 하이퍼로도티크 인터빗 바디 퍼션 장치	OVD	2017-04-13	보기

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