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Vein 360, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K232584 Vein360 Reprocessed Visions PV.014P Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum ST Rx Digital IVUS CatheterOWQ2023-10-24 보기
510(k) K230928 Vein360 Reprocessed Visions PV.018 Digital IVUS CatheterOWQ2023-08-25 보기
510(k) K230584 Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS CatheterOWQ2023-06-06 보기
510(k) K191073 Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) CatheterNUJ2019-10-22 보기
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