Vitaltec Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K253063	Venti-Trach Tracheostomy Tube (570 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (571 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (580 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (581 Series)	BTO	2026-09-11	보기
510(k)	K242921	5300600-5301000 Rota-Trach 사용 후 표준 트라케오스토피 튜브, 쿠션형, 크기 6.0-10.0mm; 5310600-5311000 Rota-Trach 사용 후 표준 트라케오스토피 튜브, 쿠션형, 펜스트레이티드, 크기 6.0-10.0mm; 5400600-5401000 Rota-Trach 사용 후 표준 트라케오스토피 튜브, 언쿠션형, 크기 6.0-10.0mm; 5410500-5411000 Rota-Trach 사용 후 표준 트라케오스토피 튜브, 언쿠션형, 펜스트레이티드, 크기 6.0-10.0mm	BTO	2025-06-10	보기