면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Wenzel Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K262595 VariLift-C Cervical Interbody Fusion SystemODP2026-08-26 보기
510(k) K250247 panaSIa SI Fusion SystemOUR2025-07-09 보기
510(k) K231076 VariLift®-C Interbody Fusion SystemODP2023-09-27 보기
510(k) K231807 primaLOK™ SP Interspinous Fusion SystemPEK2023-08-15 보기
510(k) K180822 VariLift-LX Interbody Fusion System, VariLift-C Interbody Fusion SystemMAX2019-01-28 보기
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