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FDA 510(k)

VENTURI MiNO TG600/14

K-번호: K143004 · 2016-01-05

신청자Talley Group, Ltd.
결정일2016-01-05
제품 코드OMP
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VENTURI MiNO TG600/14 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talley Group, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05 under 510(k) number K143004. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VENTURI MiNO TG600/14?

VENTURI MiNO TG600/14 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is Talley Group, Ltd.. The 510(k) number is K143004.

When did VENTURI MiNO TG600/14 receive FDA 510(k) clearance?

VENTURI MiNO TG600/14 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K143004.

Who is the listed applicant for VENTURI MiNO TG600/14?

The FDA 510(k) record lists Talley Group, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VENTURI MiNO TG600/14?

The FDA product code for VENTURI MiNO TG600/14 is OMP.

관련 임상시험

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Talley Group, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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