면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System

K-번호: K150956 · 2016-05-23

신청자Novadaq Technologies, Inc.
결정일2016-05-23
제품 코드GCJ
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novadaq Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23 under 510(k) number K150956. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System?

PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23. The listed applicant is Novadaq Technologies, Inc.. The 510(k) number is K150956.

When did PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-23, under 510(k) number K150956.

Who is the listed applicant for PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Novadaq Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System?

The FDA product code for PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System is GCJ.

관련 임상시험

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Novadaq Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K162885SPY Phi Open Field Handheld Fluorescence Imaging SystemK161792PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System

관련 기기 (코드: GCJ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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