면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

커라트OR EX2742

K-번호: K262397 · 2026-09-11

신청자Eizo Corporation
결정일2026-09-11
제품 코드GCJ
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정대체적으로 동일

기기 요약

CuratOR EX2742은 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Eizo Corporation입니다. 2026-09-11에 510(k) 번호 K262397로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 장치는 제품 코드 GCJ로 분류되었습니다. GU 자문 위원회에 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 유사합니다.

자주 묻는 질문

CuratOR EX2742는 무엇인가요?

CuratOR EX2742는 2026-09-11에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 Eizo Corporation입니다. 510(k) 번호는 K262397입니다.

When did CuratOR EX2742 receive FDA 510(k) clearance?

CuratOR EX2742은 2026-09-11에 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 510(k) 번호는 K262397입니다.

Who is the listed applicant for CuratOR EX2742?

FDA 510(k) 기록은 Eizo Corporation을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for CuratOR EX2742?

CuratOR EX2742의 FDA 제품 코드는 GCJ입니다.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Eizo Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262783라디포스 MX247WK252030라디포스 GX570; 라디포스 GX570-ARK242545라디포스 MX317W-파K243221라디포스 RX570; 라디포스 RX570-ARK241441라디포스 RX670; 라디포스 RX670-ARK233465라디포스 MX317W

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관련 기기 (코드: GCJ)

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K260884UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KGK260972OEV-271MUH LCD 모니터; OEV-321MUH LCD 모니터; OEV-431MUH LCD 모니터Sony CorporationK261139VereSee (VER150, VER200, VER151, VER201, VER200C, and VER-100-103)Freyja Healthcare, LLCK253541EZ-Close™ (EZ Close 포트 사이트 클로징 장치, EZ Close MAX 포트 사이트 클로징 장치, EZ Close II 포트 사이트 클로징 장치)Medical ImpactK261614LED LCD 모니터 (OEV-271H)Lg Electronics.IncK261249Universal Seal (5-12 mm)Intuitive Surgical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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