카디오체크 플러스 테스트 시스템, 카디오체크 홈 테스트 시스템, 카디오체크 PA 테스트 시스템, 카디오체크 PA 홈 테스트 시스템
K-번호: K151545 · 2016-12-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System?
CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Polymer Technology Systems, Inc.. The 510(k) number is K151545.
When did CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System receive FDA 510(k) clearance?
CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K151545.
Who is the listed applicant for CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System?
The FDA 510(k) record lists Polymer Technology Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System?
The FDA product code for CardioChek Plus Test System, CardioChek Home Test System, CardioChek PA Test System, CardioChek PA Home Test System is CHH.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: CHH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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