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FDA 510(k)

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)

K-번호: K151845 · 2016-03-18

결정일2016-03-18
제품 코드MPO
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18 under 510(k) number K151845. The device is classified under product code MPO. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K151845.

When did Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) receive FDA 510(k) clearance?

Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18, under 510(k) number K151845.

Who is the listed applicant for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418)?

The FDA product code for Infant Heel Warmer (Model 24401) and WarmGel Infant Heel Warmer (Model 20418) is MPO.

관련 임상시험

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CooperSurgical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MPO)

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