FDA 510(k)

센트로스 장기 혈액透析 캐빈터, 센트로스FLO 장기 혈액透析 캐빈터

K-번호: K151967 · 2016-04-04

결정일2016-04-04

제품 코드MSD

자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU

결정Unknown

기기 요약

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04 under 510(k) number K151967. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K151967.

When did Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K151967.

Who is the listed applicant for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

FDA 510(k) 기록에서 Merit Medical Systems, Inc.가 신청자로 나와 있습니다. 하지만 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.