FDA 510(k)

뮤네이스 스타일드 질론아 Sz

K-번호: K152023 · 2016-09-15

결정일2016-09-15

제품 코드EIH

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Luminesse Shaded Zirconia SZ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K152023. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Luminesse Shaded Zirconia SZ?

Luminesse Shaded Zirconia SZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Talladium, Inc.. The 510(k) number is K152023.

When did Luminesse Shaded Zirconia SZ receive FDA 510(k) clearance?

Luminesse Shaded Zirconia SZ received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K152023.

Who is the listed applicant for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA 510(k) record lists Talladium, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ is EIH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

뮤네이스 스타일드 질론아 Sz

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: EIH)

공식 출처