FDA 510(k)

vesocclude 합성물 링링 클립

K-번호: K152082 · 2016-02-26

결정일2016-02-26

제품 코드FZP

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Vesocclude Polymer Ligating Clip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesocclude Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K152082. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vesocclude Polymer Ligating Clip?

Vesocclude Polymer Ligating Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is Vesocclude Medical, LLC. The 510(k) number is K152082.

When did Vesocclude Polymer Ligating Clip receive FDA 510(k) clearance?

Vesocclude Polymer Ligating Clip received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K152082.

Who is the listed applicant for Vesocclude Polymer Ligating Clip?

The FDA 510(k) record lists Vesocclude Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vesocclude Polymer Ligating Clip?

The FDA product code for Vesocclude Polymer Ligating Clip is FZP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

vesocclude 합성물 링링 클립

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