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FDA 510(k)

Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips

K-번호: K251054 · 2025-07-03

신청자Teleflex Medical
결정일2025-07-03
제품 코드FZP
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K251054. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips?

Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K251054.

When did Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips receive FDA 510(k) clearance?

Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251054.

Who is the listed applicant for Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips?

The FDA product code for Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips is FZP.

관련 임상시험

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Teleflex Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FZP)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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