결정일2025-04-29
제품 코드BTR
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent
기기 요약
LMA Fastrach ETT SU is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29 under 510(k) number K242495. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the LMA Fastrach ETT SU?
LMA Fastrach ETT SU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K242495.
When did LMA Fastrach ETT SU receive FDA 510(k) clearance?
LMA Fastrach ETT SU received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K242495.
Who is the listed applicant for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA product code for LMA Fastrach ETT SU is BTR.
관련 임상시험
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Teleflex Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: BTR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.