면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

GEM ZIPCLIP

K-번호: K242541 · 2025-01-15

결정일2025-01-15
제품 코드FZP
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GEM ZIPCLIP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synovis Micro Companies Alliance A Subsidiary of Baxter Int. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15 under 510(k) number K242541. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GEM ZIPCLIP?

GEM ZIPCLIP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Synovis Micro Companies Alliance A Subsidiary of Baxter Int. The 510(k) number is K242541.

When did GEM ZIPCLIP receive FDA 510(k) clearance?

GEM ZIPCLIP received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15, under 510(k) number K242541.

Who is the listed applicant for GEM ZIPCLIP?

The FDA 510(k) record lists Synovis Micro Companies Alliance A Subsidiary of Baxter Int as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEM ZIPCLIP?

The FDA product code for GEM ZIPCLIP is FZP.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FZP)

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공식 출처

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