FDA 510(k)

StimQ 주위 신경 자극기 (PNS) 시스템

K-번호: K152178 · 2016-03-11

결정일2016-03-11

제품 코드GZF

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stimq, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K152178. The device is classified under product code GZF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System?

StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is Stimq, LLC. The 510(k) number is K152178.

When did StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System receive FDA 510(k) clearance?

StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K152178.

Who is the listed applicant for StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System?

The FDA 510(k) record lists Stimq, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System?

The FDA product code for StimQ Peripheral Nerve Stimulator (PNS) System is GZF.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

StimQ 주위 신경 자극기 (PNS) 시스템

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