면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode

K-번호: K152642 · 2016-08-26

신청자Lccs Products Limited
결정일2016-08-26
제품 코드GXI
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lccs Products Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K152642. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode?

LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Lccs Products Limited. The 510(k) number is K152642.

When did LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode receive FDA 510(k) clearance?

LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K152642.

Who is the listed applicant for LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode?

The FDA 510(k) record lists Lccs Products Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode?

The FDA product code for LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode is GXI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Lccs Products Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K191293LCCS VC-S RF Cannula

관련 기기 (코드: GXI)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K253907Disposable Radiofrequency CannulaABBOTT MEDICALK251802STAR RF Ablation SystemMerit Medical Systems, Inc.K251243OneRF Trigeminal Nerve Radiofrequency ProbesNeuroone Medical Technologies Corp.K242841Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)ABBOTT MEDICALK250213OptaBlate BVN Intraosseous Nerve Ablation System (10mm Probe Single Kit); OptaBlate BVN Intraosseous Nerve Ablation System (10mm Probe Dual Kit)Stryker InstrumentsK241367RF CannulaShanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑