면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

LCCS VC-S RF Cannula

K-번호: K191293 · 2020-01-24

신청자Lccs Products Limited
결정일2020-01-24
제품 코드GXI
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LCCS VC-S RF Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lccs Products Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24 under 510(k) number K191293. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LCCS VC-S RF Cannula?

LCCS VC-S RF Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24. The listed applicant is Lccs Products Limited. The 510(k) number is K191293.

When did LCCS VC-S RF Cannula receive FDA 510(k) clearance?

LCCS VC-S RF Cannula received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24, under 510(k) number K191293.

Who is the listed applicant for LCCS VC-S RF Cannula?

The FDA 510(k) record lists Lccs Products Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LCCS VC-S RF Cannula?

The FDA product code for LCCS VC-S RF Cannula is GXI.

관련 임상시험

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Lccs Products Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K152642LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode

관련 기기 (코드: GXI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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