면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EXACTECH GPS

K-번호: K152764 · 2016-07-13

신청자Blue Ortho
결정일2016-07-13
제품 코드HAW
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

EXACTECH GPS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Ortho. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13 under 510(k) number K152764. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EXACTECH GPS?

EXACTECH GPS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is Blue Ortho. The 510(k) number is K152764.

When did EXACTECH GPS receive FDA 510(k) clearance?

EXACTECH GPS received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K152764.

Who is the listed applicant for EXACTECH GPS?

The FDA 510(k) record lists Blue Ortho as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EXACTECH GPS?

The FDA product code for EXACTECH GPS is HAW.

관련 임상시험

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Blue Ortho를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HAW)

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공식 출처

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