FDA 510(k)

스노어RX

K-번호: K153200 · 2016-08-09

결정일2016-08-09

제품 코드LRK

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

SnoreRx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apnea Sciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09 under 510(k) number K153200. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SnoreRx?

SnoreRx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09. The listed applicant is Apnea Sciences Corporation. The 510(k) number is K153200.

When did SnoreRx receive FDA 510(k) clearance?

SnoreRx received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09, under 510(k) number K153200.

Who is the listed applicant for SnoreRx?

The FDA 510(k) record lists Apnea Sciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SnoreRx?

The FDA product code for SnoreRx is LRK.

Apnea Sciences Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

K170825스노어RX

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.