면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Alpine Cemented Hip System

K-번호: K153216 · 2016-02-18

신청자Ortho Development Corporation
결정일2016-02-18
제품 코드JDI
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Alpine Cemented Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Development Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18 under 510(k) number K153216. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Alpine Cemented Hip System?

Alpine Cemented Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18. The listed applicant is Ortho Development Corporation. The 510(k) number is K153216.

When did Alpine Cemented Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Alpine Cemented Hip System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18, under 510(k) number K153216.

Who is the listed applicant for Alpine Cemented Hip System?

The FDA 510(k) record lists Ortho Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alpine Cemented Hip System?

The FDA product code for Alpine Cemented Hip System is JDI.

관련 임상시험

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Ortho Development Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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