면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff

K-번호: K153251 · 2016-04-14

결정일2016-04-14
제품 코드DXQ
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14 under 510(k) number K153251. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14. The listed applicant is Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K153251.

When did Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14, under 510(k) number K153251.

Who is the listed applicant for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

The FDA product code for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is DXQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: DXQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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