면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CD Horizon脊椎시스템, Medtronic STEALTHSTATION 시스템과 사용할 수 있는 Navigated 매뉴얼 재사용 도구, Medtronic IPC POWEREASE 시스템과 사용할 수 있는 재사용 도구, Medtronic STEALTHSTATION 및 IPC POWEREASE 시스템과 사용할 수 있는 Navigated 재사용 도구

K-번호: K153442 · 2016-02-18

신청자Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
결정일2016-02-18
제품 코드NKB
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18 under 510(k) number K153442. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems?

CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K153442.

When did CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems receive FDA 510(k) clearance?

CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18, under 510(k) number K153442.

Who is the listed applicant for CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems?

FDA 510(k) 기록에서는 Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems?

The FDA product code for CD HORIZON Spinal System, Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC POWEREASE System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION and IPC POWEREASE Systems is NKB.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NKB)

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공식 출처

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