면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TACVAC

K-번호: K153459 · 2016-01-28

신청자Athena Gtx
결정일2016-01-28
제품 코드BTA
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

TACVAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Athena Gtx. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28 under 510(k) number K153459. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TACVAC?

TACVAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28. The listed applicant is Athena Gtx. The 510(k) number is K153459.

When did TACVAC receive FDA 510(k) clearance?

TACVAC received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28, under 510(k) number K153459.

Who is the listed applicant for TACVAC?

The FDA 510(k) record lists Athena Gtx as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TACVAC?

The FDA product code for TACVAC is BTA.

관련 임상시험

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Athena Gtx를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: BTA)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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