0.9% 나트륨 염수 투여제, USP BD PosiFlush SF 주사기
K-번호: K153481 · 2016-04-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe?
0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K153481.
When did 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe receive FDA 510(k) clearance?
0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K153481.
Who is the listed applicant for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe?
The FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush SF Syringe is NGT.
관련 임상시험
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Becton, Dickinson and Company를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NGT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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