FDA 510(k)

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM

K-번호: K153548 · 2016-02-22

결정일2016-02-22

제품 코드HRX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visionsense, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22 under 510(k) number K153548. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22. The listed applicant is Visionsense, Ltd.. The 510(k) number is K153548.

When did VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22, under 510(k) number K153548.

Who is the listed applicant for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Visionsense, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

The FDA product code for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is HRX.

Visionsense, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K223020VS3-Iridium System (VS3-IR)K210265VS3 Iridium Sytem K171208Trans-anal Introducer

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.