면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System

K-번호: K153631 · 2016-02-16

신청자Zimmer Spine, Inc.
결정일2016-02-16
제품 코드NKG
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16 under 510(k) number K153631. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?

Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Zimmer Spine, Inc.. The 510(k) number is K153631.

When did Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153631.

Who is the listed applicant for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?

The FDA product code for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System is NKG.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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