FDA 510(k)

Align 전면 고관절 합성판

K-번호: K160191 · 2016-03-25

결정일2016-03-25

제품 코드HRS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Align Anterior Ankle Fusion Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Extremity Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K160191. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Align Anterior Ankle Fusion Plate?

Align Anterior Ankle Fusion Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Extremity Medical, LLC. The 510(k) number is K160191.

When did Align Anterior Ankle Fusion Plate receive FDA 510(k) clearance?

Align Anterior Ankle Fusion Plate received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K160191.

Who is the listed applicant for Align Anterior Ankle Fusion Plate?

The FDA 510(k) record lists Extremity Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Align Anterior Ankle Fusion Plate?

The FDA product code for Align Anterior Ankle Fusion Plate is HRS.

Extremity Medical, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.