면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Vitalograph Model 6300 micro

K-번호: K160253 · 2016-08-26

신청자Vitalograph (Ireland) , Ltd.
결정일2016-08-26
제품 코드BZG
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Vitalograph Model 6300 micro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitalograph (Ireland) , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K160253. The device is classified under product code BZG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vitalograph Model 6300 micro?

Vitalograph Model 6300 micro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Vitalograph (Ireland) , Ltd.. The 510(k) number is K160253.

When did Vitalograph Model 6300 micro receive FDA 510(k) clearance?

Vitalograph Model 6300 micro received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K160253.

Who is the listed applicant for Vitalograph Model 6300 micro?

The FDA 510(k) record lists Vitalograph (Ireland) , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitalograph Model 6300 micro?

The FDA product code for Vitalograph Model 6300 micro is BZG.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Vitalograph (Ireland) , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K223818Model 9160 VitaloQUBK221030Model 9100 PFT/DICOK212938Vitalograph Model 6000 AlphaK201562SpirotracK200550Vitalograph Model 2120 In2itive eDiary

관련 기기 (코드: BZG)

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K251777MESI mTABLET SPIROMesi D.O.O.K241843TD-7301 Spirometer (TD-7301)Gostar Co., Ltd.K231416에어 넥스트 (NVD-02)Nuvoair ABK230501Spirobank OxiMir Medical International Research USAK230178EasyOne Sky SpirometerNdd Medizintechnik AGK222525Alveoair 디지털 스피로미터Roundworks Technologies Private Limited

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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