면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MX50T(MX50TQS)

K-번호: K160354 · 2016-05-02

결정일2016-05-02
제품 코드PGY
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MX50T(MX50TQS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02 under 510(k) number K160354. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MX50T(MX50TQS)?

MX50T(MX50TQS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160354.

When did MX50T(MX50TQS) receive FDA 510(k) clearance?

MX50T(MX50TQS) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02, under 510(k) number K160354.

Who is the listed applicant for MX50T(MX50TQS)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MX50T(MX50TQS)?

The FDA product code for MX50T(MX50TQS) is PGY.

Wide Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PGY)

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공식 출처

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