FDA 510(k)

syngo.via 마이크로 프로세싱 워크플로우

K-번호: K160426 · 2016-03-04

결정일2016-03-04

제품 코드LLZ

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

syngo.via MI Workflows is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K160426. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the syngo.via MI Workflows?

syngo.via MI Workflows is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K160426.

When did syngo.via MI Workflows receive FDA 510(k) clearance?

syngo.via MI Workflows received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K160426.

Who is the listed applicant for syngo.via MI Workflows?

FDA 510(k) 기록에는 Siemens Medical Solutions USA, Inc.가 신청자로 나와 있습니다. 하지만 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for syngo.via MI Workflows?

The FDA product code for syngo.via MI Workflows is LLZ.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.