Vivo 60
K-번호: K160481 · 2016-11-09
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기기 요약
Vivo 60 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Breas Medical AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09 under 510(k) number K160481. The device is classified under product code NOU. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Vivo 60?
Vivo 60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09. The listed applicant is Breas Medical AB. The 510(k) number is K160481.
When did Vivo 60 receive FDA 510(k) clearance?
Vivo 60 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09, under 510(k) number K160481.
Who is the listed applicant for Vivo 60?
The FDA 510(k) record lists Breas Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivo 60?
The FDA product code for Vivo 60 is NOU.
Breas Medical AB를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: NOU)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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