내비오
K-번호: K160537 · 2016-05-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Navio?
Navio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. The 510(k) number is K160537.
When did Navio receive FDA 510(k) clearance?
Navio received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K160537.
Who is the listed applicant for Navio?
The FDA 510(k) record lists Blue Belt Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Navio?
The FDA product code for Navio is OLO.
관련 임상시험
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Blue Belt Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OLO)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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