FDA 510(k)

ZION Anterior Cervical Fixation System

K-번호: K160702 · 2016-08-23

결정일2016-08-23

제품 코드KWQ

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

ZION Anterior Cervical Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23 under 510(k) number K160702. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ZION Anterior Cervical Fixation System?

ZION Anterior Cervical Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K160702.

When did ZION Anterior Cervical Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

ZION Anterior Cervical Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23, under 510(k) number K160702.

Who is the listed applicant for ZION Anterior Cervical Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZION Anterior Cervical Fixation System?

The FDA product code for ZION Anterior Cervical Fixation System is KWQ.

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.