면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DOMINION Expandable Corpectomy System

K-번호: K233359 · 2024-03-08

신청자Astura Medical
결정일2024-03-08
제품 코드MQP
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

DOMINION Expandable Corpectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08 under 510(k) number K233359. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DOMINION Expandable Corpectomy System?

DOMINION Expandable Corpectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K233359.

When did DOMINION Expandable Corpectomy System receive FDA 510(k) clearance?

DOMINION Expandable Corpectomy System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K233359.

Who is the listed applicant for DOMINION Expandable Corpectomy System?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DOMINION Expandable Corpectomy System?

The FDA product code for DOMINION Expandable Corpectomy System is MQP.

관련 임상시험

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Astura Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252885OLYMPIC Posterior Spinal Fixation System; MASADA Modular Spinal Fixation SystemK252346OLYMPIC Posterior Spinal Fixation System; MASADA Modular Spinal Fixation SystemK243259MASADA Modular Spinal Fixation SystemK240160EGPS Navigated InstrumentsK231694MASADA Modular Spinal Fixation SystemK232211REUNION Sacroiliac Joint Fusion System

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관련 기기 (코드: MQP)

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K261810Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical GroupK261031POSEIDON STSignus Medinzintechnik GmbHK253158VyBrate™ VBR SystemVy Spine, LLCK241468Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical Group, Inc.K232790KONG®-TL VBR System and KONG® C VBR SystemIcotec AGK231134VerteLoc Spinal SystemSignature Orthopaedics Pty, Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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