POSEIDON ST
K-번호: K261031 · 2026-07-10
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기기 요약
POSEIDON ST is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10 under 510(k) number K261031. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the POSEIDON ST?
POSEIDON ST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. The 510(k) number is K261031.
When did POSEIDON ST receive FDA 510(k) clearance?
POSEIDON ST received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261031.
Who is the listed applicant for POSEIDON ST?
The FDA 510(k) record lists Signus Medinzintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POSEIDON ST?
The FDA product code for POSEIDON ST is MQP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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