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FDA 510(k)

Wingman 18 Crossing Catheter

K-번호: K160848 · 2016-07-14

결정일2016-07-14
제품 코드DQY
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Wingman 18 Crossing Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K160848. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Wingman 18 Crossing Catheter?

Wingman 18 Crossing Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. The 510(k) number is K160848.

When did Wingman 18 Crossing Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Wingman 18 Crossing Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K160848.

Who is the listed applicant for Wingman 18 Crossing Catheter?

The FDA 510(k) record lists Reflow Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wingman 18 Crossing Catheter?

The FDA product code for Wingman 18 Crossing Catheter is DQY.

관련 임상시험

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Reflow Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DQY)

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공식 출처

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