면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

8ch 발끝 골절 코일

K-번호: K160932 · 2016-08-01

결정일2016-08-01
제품 코드MOS
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

8ch Foot Ankle Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01 under 510(k) number K160932. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 8ch Foot Ankle Coil?

8ch Foot Ankle Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K160932.

When did 8ch Foot Ankle Coil receive FDA 510(k) clearance?

8ch Foot Ankle Coil received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01, under 510(k) number K160932.

Who is the listed applicant for 8ch Foot Ankle Coil?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen RF Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8ch Foot Ankle Coil?

The FDA product code for 8ch Foot Ankle Coil is MOS.

관련 임상시험

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Shenzhen RF Tech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MOS)

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공식 출처

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